UCB的Vimpat病症新适应症在美国获批

据9年末1日发布的消息，FDA已经同意UCB公司的Vimpat单药疗法用以疗程帕金森氏症。这也就是说该药可以分开给药用以大多官能发作的成年帕金森氏症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被同意用以帕金森氏症病患者的辅助疗程。

美国政府监管部门政府机构这项新近的推荐，也就是说大多发作的帕金森氏症病患者可以使用Vimpat作为初治单药疗程，而已经接受疗程的帕金森氏症病患者，也可以改用Vimpat单药疗程。

该药是UCB公司摆脱Keppra（levetiracetam）营收下滑带来阻碍的主要产品线。Vimpat在2014年上半年赢得2.17亿瑞典克朗的收益。而化学疗法扩大再次，如果UCB可以在与基本疗程方法的垄断（例如lamotragine和topiramate）中胜出，又将赢得越来越高的收益。

因为该病非常简单，病患者需要个官能化疗程，因此，帕金森氏症病患者的疗程选择多多益善。UCB首席医疗任官ProfDr Iris Loew Friedrich写道：“我们一直以发放越来越多帕金森氏症病人越来越多疗程选择为前提。现在由于Vimpat的同意，Cornelius和帕金森氏症病患者又有了越来越多疗程选择。”

除了对Vimpat单药疗法的同意，FDA同时推荐了Vimpat各种药品单次损耗剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，扩大其在该区域的基本化学疗法。为此，UCB正在进行一项研究，较为lacosamide和carbamazepine缓释药品在用以新近确诊大多官能发作帕金森氏症病患者时的有效官能和安全官能。

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编辑： zhongguoxing